江西中洪博元生物技术有限公司

11月份，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其中10家公司的基本信息。

1、唯可生物完成近亿元A轮融资

11月27日，国内一家聚焦细胞与基因治疗安全性评价检测领域的CRO企业---上海唯可生物科技有限公司（以下简称“唯可生物”或“公司”）宣布完成近亿元人民币A轮融资，该融资由深创投领投，锡创投跟投。融资资金将主要用于推进在美国建设符合当地合规标准的细胞与基因治疗（CGT）安全性评价检测实验室，并进一步拓展CGT安评服务与CGT临床研究服务等业务。

唯可生物成立于2021年3月，核心团队拥有逾20年载体整合位点研究与安全性评价经验。团队曾参与全球80余项基因治疗产品的非临床及临床研究，助力包括全球首款基因治疗药物Glybera、首款CAR-T产品Kymriah，以及中国首个获FDA批准的CAR-T疗法CARVYKTI等在内的多款重磅产品成功上市。在基因治疗、细胞治疗及合成生物学技术快速发展的背景下，对基因载体整合位点的精准、定量检测需求日益迫切。唯可生物依托核心技术体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES等，搭建了技术领先的整合位点检测商业化平台，填补了高灵敏度、可定量检测领域的行业空白。其技术路径兼具高特异性、稳定性与成本优势，为CGT药物研发提供了可靠的安全性“标尺”。

2、瑞普晨创完成5亿元A+轮融资

11月20日，杭州瑞普晨创科技有限公司（以下简称“瑞普晨创”）宣布完成5亿元人民币的A+轮融资。本轮融资由国新基金、元生创投、富浙科技、华睿投资、荷塘创投、东方嘉富、余杭国投、贝橙基金、北京疆亘等多家机构共同投资。资金将主要用于加速推进核心管线的临床进程、加强技术研发与生产平台建设以及推动技术与产品的国际化布局。

公司自2014年成立以来，始终以原创科研为核心驱动力，致力于成为再生医学领域的引领者，自主研发的化学重编程诱导多能干细胞（CiPSC）技术已成功实现1型糖尿病的“临床功能性治愈”。目前，瑞普晨创的主打产品RGB-5088胰岛细胞注射液已获得国家药品监督管理局IND批准，成为国内首个进入I期临床试验的1型糖尿病细胞再生治疗产品。此外，公司开发的针对2型糖尿病产品临床试验申请也已获国家药品监督管理局受理，即将启动临床研究。公司已建成6000平方米GMP级研发生产基地，并加速建设杭州瓶窑的2万平方米智能化新基地，融合数字管理与AI质控模式，实现细胞产品高效、可控、标准化生产。

3、鲲石生物完成A轮融资

11月20日，鲲石生物宣布完成5000万元人民币A轮融资，用于深入推进其全球领先的巨噬细胞药物研发及临床转化。本轮融资将重点用于公司全球领先的巨噬细胞药物平台建设，加速推进自主研发的第三代CAR-M靶向HER2管线的IND申报、一期临床进程以及胰腺癌，肺癌等管线临床前研究和IIT探索。

鲲石生物是一家专注于巨噬细胞药物研发的高科技公司，凭借其独创的四大技术平台，从根源上解决了自体CAR-M疗法“难转导、成本高、周期长、抗肿瘤能力弱”的核心难题。鲲石生物自主研发的巨噬细胞特异性病毒改造技术，将腺病毒与慢病毒对巨噬细胞的转导效率提升至90%以上，解决CAR-M基因递送效率低下的行业难题。此外，鲲石生物全球首创第三代CAR-M串联了巨噬细胞自体增殖活化所必需的细胞因子，促进CAR-M长期存活，改变肿瘤微环境，已经完成10例患者的IIT临床试验。在体内CAR-M技术方面，公司自主研发的迭代递送技术，可视为基因药物开发的“下一代操作系统”，任何基于核酸的药物均可通过搭载该系统实现性能的飞跃。这一基础性定位，使其成为未来基因与细胞治疗生态系统中不可或缺的关键技术平台。

4、极客基因获战略投资

11月14日，博瑞医药发布公告，宣布拟通过增资方式战略投资苏州极客基因科技有限公司。根据公告披露，博瑞医药拟向极客基因增资5000万元。其中，其中认缴极客基因新增注册资本43.71万元，剩余部分计入极客基因的资本公积金。此次增资完成后，博瑞医药对极客基因的持股比例将由原来的4.0816%提升至12.8015%。

极客基因自2021年成立以来，依托高通量组学技术平台，专注于开发针对实体肿瘤的创新型T细胞疗法。其核心团队汇聚了来自北京大学、哈佛大学等顶尖学府的科研人才，且在单细胞技术研发和临床应用方面积累了丰富经验。目前公司开发的首个肿瘤反应性T细胞治疗产品GK01，已在国内获批进入临床试验阶段，适应症为晚期恶性实体瘤。

5、瑞视生物完成天使轮融资

11月13日，瑞视星辰生物科技（杭州）有限公司（以下简称“瑞视生物”）宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由华方资本领投，杭州市科创集团（颠覆性技术成果转化基金）跟投，所募资金将用于公司领先的iPSC分化角膜内皮细胞治疗产品管线的推进和原创技术驱动的早研管线布局。

瑞视生物成立于2024年9月，聚焦细胞治疗药物研发和眼部疾病未满足的重大临床需求。公司团队拥有超过10年的眼科疾病细胞治疗基础与临床研究经验，以及干细胞产业经验，研究成果多次发表于国际顶级期刊。瑞视生物正依托自主研发的iPSC分化技术平台和AI+化合物重编程技术平台，专注开发角膜和视网膜等眼部疾病临床迫切需求的突破性细胞疗法。瑞视生物和多家顶级眼科研究机构和医院建立了合作，加快推进眼科疾病创新疗法临床转化，为病人提供更优质、安全的治疗选择。

6、锋寻生物完成近6000万元种子轮及天使轮融资

11月10日，专注于创新体内CAR-T疗法的南通锋寻生物科技有限公司宣布完成近6000万元种子轮及天使轮融资，投资方包括菡源资产（上海交通大学基金会）、君联资本、中科创星、宏沣投资和盛景投资等。

锋寻生物成立于2025年，拥有工程化慢病毒载体改造与T细胞特异性递送技术平台，通过该技术可在体内直接、高效、精准地转导T细胞生成CAR-T。锋寻生物该技术源于上海交通大学蔡宇伽教授实验室，该实验室自2017年起布局体内CAR-T研究，是全球最早聚焦慢病毒载体介导“在体制造”CAR-T的团队之一。目前，公司首个管线基于已验证靶点，针对血液瘤的研究者发起临床试验（IIT）即将启动。

7、近亿元！跃赛生物完成A+轮战略融资

11月6日，上海国投先导生物医药产业母基金与浦东创投集团旗下引领区基金完成对上海跃赛生物科技有限公司（以下简称“跃赛生物”）的A+轮战略融资。本轮融资将主要用于加速公司在研管线的临床开发、推进创新细胞疗法产品的规模化开发及产业化进程。

跃赛生物成立于2021年6月，聚焦于新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物研发。公司已成功构建涵盖重编程技术平台、干细胞定向分化平台、SISBAR谱系示踪技术以及高精度基因编辑平台在内的完整技术体系，形成了从源头细胞制备到终末产品开发的全链条自主创新能力。依托该技术平台，跃赛生物的研发管线不仅覆盖帕金森病、癫痫等神经退行性疾病，还拓展至罕见病与肿瘤等多个重大疾病领域。

8、微滔生物完成超亿元天使轮融资

11月5日，专注于体内细胞治疗领域的企业——微滔生物科技（上海）有限公司（以下简称“微滔生物”或“公司”）宣布完成超亿元人民币天使轮融资。该融资由启明创投领投，B Capital、杏泽资本及顺禧基金跟投。融资所得将主要用于推进其核心技术平台的迭代升级，并加速首款候选产品在自免疾病治疗上的研发进程。

微滔生物科技（上海）有限公司成立于2025年6月，由北京沙砾生物医药股份有限公司（以下简称“沙砾生物”）将其领先的体内CAR-T（in vivo CAR-T）技术平台分拆而来。作为全球体内细胞治疗领域的新兴力量，微滔生物聚焦于基于靶向脂质纳米颗粒（LNP）递送系统的in vivo CAR-T疗法研发，致力于为血液系统肿瘤及自身免疫疾病提供突破性的治疗方案。

9、新景智源完成B轮融资

11月初，消息称新景智源生物科技（苏州）有限公司（以下简称“新景智源”或“公司”）完成B轮融资。本轮融资由元禾控股、苏州天使母基金及同高资本共同投资。

新景智源成立于2020年，是一家专注于实体肿瘤TCR-T免疫细胞治疗药物研发的创新型生物技术企业，致力于攻克当前细胞治疗在实体瘤领域的核心瓶颈。公司自主研发了全球领先的“高通量、高灵敏度靶点抗原-天然TCR发现与验证平台”。该平台创新性地融合生物信息学预测与实验验证，通过计算与湿实验的闭环反馈机制，实现对极低频天然TCR的快速捕获与功能确认。目前，公司已构建起全球规模领先、经实验验证的靶点抗原-天然TCR配对数据库，涵盖数千条高质量数据，显著拓宽了TCR-T疗法的适应症人群。依托强大的技术平台，新景智源已成功将多个TCR-T候选药物推进至临床试验阶段。在针对多种实体瘤的临床研究中，公司产品展现出令人鼓舞的疗效和良好的安全性。尤为值得一提的是，其平台筛选出的TCR序列在亲和力、肿瘤杀伤活性及脱靶风险控制等多个维度上，均优于国际头部药企同类产品。

10、恩泽康泰完成近亿元B轮融资

11月6日，北京恩泽康泰生物科技有限公司（以下简称“恩泽康泰”或“公司”）宣布顺利完成近亿元B轮融资。此轮融资由中博聚力领投，国生资本跟投。此次融资将主要用于推进新一代外泌体再生疗法及系统抗衰解决方案的研发，并加快外泌体治疗产品的临床转化与产业化落地。

成立于2017年的恩泽康泰，是一家专注于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技企业。公司依托十余年的基础研究积累，融合分子生物学、细胞生物学与生物信息学，构建了覆盖“认知—改造—应用”全链条的三大核心技术平台：外泌体组学平台Exoomics®、工程化外泌体平台Echosome®，以及具备GMP生产能力的外泌体CMC平台EchoPharm®。凭借扎实的技术积淀和持续创新，恩泽康泰已累计获得数亿元融资，建成超3000平方米的外泌体GMP生产车间，单批次生产规模可达500升，年产能可达数百万支。目前，恩泽康泰已与多家国内顶级三甲医院联合开展多项临床研究，在多个适应症中取得积极进展。

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关于中洪博元

江西中洪博元生物技术有限公司成立于2015年，11年来坚持大规模标准化创制人类疾病动物模型，开展更接近人类疾病发生发展机制、更有临床转化价值的原创动物模型技术攻关，目前，中洪博元已合作药企200余家，开展项目300余项，积累了丰富的药理药效项目经验。

中洪博元秉承助力新药研发理念，开展基于动物疾病模型的药效研究，拥有获得AAALAC完全认可的实验平台。公司配备了全种类实验场地，大小鼠SPF级标准实验室3000平米，猪、犬、羊、兔大动物实验室4000平米，检测中心5000平米。平台使用SPF级动物，配备10万级洁净度屏障环境，在规范的SOP和严格的QA流程管理下，确保每个实验高标准完成。