2026年3月18日，奕拓医药正式宣布，其自主研发的病理性瘢痕治疗创新药ETD-001凝胶，顺利完成临床I期试验首例受试者给药，标志着这款聚焦临床刚需的创新疗法正式迈入临床验证关键阶段。值得关注的是，中洪博元生物技术有限公司作为该药物临床前
01关于中洪博元中洪博元是一家专注于人类疾病动物模型研发的高新技术企业，成立于2015年。公司建有符合国际AAALAC标准的SPF级动物设施，构建了完善的标准化实验动物质量管控体系，依托高标准动物模型构建平台，提供临床前药效学、药代动力学
5月28日，国家药监局发布公告：批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药鲁兹诺雷钠片（商品名：瑞鸣）上市，适用于痛风伴高尿酸血症患者。批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液（商品名：华索灵）上市，用于治疗不适合血运重建
近日，海思科医药集团股份有限公司宣布其自主研发的1类创新药HSK44459乳膏喜获国家药监局临床试验默示许可，拟用于银屑病、特应性皮炎两大自免皮肤疾病的局部外用治疗，为国内320亿皮肤病用药市场注入新力量。这款高选择性PDE4B抑制剂
5月27日，恒瑞医药与美国KaileraTherapeutics公司（Kailera）共同宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535（大中华区外称KAI-7535）在中国开展的Ⅲ期临床试验（OUTSTAND-1）取得积极顶线结果
在心血管药物研发领域，高血压创新早已进入长期停滞期。过去二十余年，ACEI、ARB、CCB、利尿剂、β受体阻滞剂五大经典体系牢牢占据临床主流，各类改良剂型、复方制剂层出不穷，但全新作用机制的原创降压药近乎空白。5月18日，阿斯利康核心创新药
在小分子药物研发中，氟元素一直是一个特殊的存在。它很小，却常常能带来显著影响。一个氟原子的引入，可能改变候选分子的代谢稳定性、亲脂性、靶点相互作用和药代动力学特征；一个含氟基团的选择，也可能影响分子从早期设计到后续开发的可行性。正因如此，氟
近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（静脉输注，商品名：赛捷宁®）和乌
5月18日，默沙东宣布，一项评估其与科伦博泰合作开发的TROP2ADC药物Sac-TMT，在既往接受过铂类化疗和抗PD-1/抗PD-L1免疫治疗的晚期或复发性子宫内膜癌患者中的关键性III期TroFuse-005研究，达到总生存期（OS）
都觉得癌症就是基因突变堆出来的，只要找到突变靶点，设计药把突变细胞杀死，就能搞定。但近期国际顶刊Cell在线发表了一篇重磅研究Oncogenicandtumor-suppressiveforcesconvergeonaproge
