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中洪博元临床前药理药效服务——以动物模型为基础助力新药研发

中洪博元临床前药理药效服务——以动物模型为基础助力新药研发

01关于中洪博元中洪博元是一家专注于人类疾病动物模型研发的高新技术企业,成立于2015年。公司建有符合国际AAALAC标准的SPF级动物设施,构建了完善的标准化实验动物质量管控体系,依托高标准动物模型构建平台,提供临床前药效学、药代动力学

2026-03-05
二十年高血压研发新突破!ASI靶点

二十年高血压研发新突破!ASI靶点

在心血管药物研发领域,高血压创新早已进入长期停滞期。过去二十余年,ACEI、ARB、CCB、利尿剂、β受体阻滞剂五大经典体系牢牢占据临床主流,各类改良剂型、复方制剂层出不穷,但全新作用机制的原创降压药近乎空白。5月18日,阿斯利康核心创新药

2026-05-26
Cell实锤:癌症不是基因突变

Cell实锤:癌症不是基因突变

都觉得癌症就是基因突变堆出来的,只要找到突变靶点,设计药把突变细胞杀死,就能搞定。但近期国际顶刊Cell在线发表了一篇重磅研究Oncogenicandtumor-suppressiveforcesconvergeonaproge

2026-05-18
一针改写3800万患者!德莫奇单抗重磅获批,CRSwNP迈入新时代

一针改写3800万患者!德莫奇单抗重磅获批,CRSwNP迈入新时代

在中国,慢性鼻窦炎患者超4000万,其中慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者占比高达95%,达3800万之多。这一庞大患者群体近半数患者即便经过规范药物治疗、反复手术干预及全身激素调控,仍无法摆脱鼻塞闭塞、嗅觉丧失、鼻息肉复发、二次甚至多

2026-05-14
全球 7000 万患者的突围之路:癫痫治疗迎来突破性浪潮

全球 7000 万患者的突围之路:癫痫治疗迎来突破性浪潮

癫痫作为最常见的严重神经系统疾病之一,全球患者超7000万、中国约1000万,其中30%为药物难治性癫痫,长期面临“反复发作、用药受限、认知损伤”的三重困境。近年随着多组学解析、基因编辑、干细胞技术与核酸药物的交叉革新,《Nature

2026-05-06
突破免疫紊乱困局:SLE精准治疗最新进展

突破免疫紊乱困局:SLE精准治疗最新进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一类复杂的自身免疫性疾病,因体内免疫耐受失衡,产生大量致病性自身抗体与免疫复合物,导致皮肤、关节、肾脏等多器官系统受损,好发于育龄期女性,我国患者超百万,疾病负担居全球前列。传统治疗依赖糖皮质激素、免疫抑制剂等广谱

2026-04-22
死亡风险降60%!胰腺癌新药III期碾压化疗,生存期翻倍

死亡风险降60%!胰腺癌新药III期碾压化疗,生存期翻倍

2026年4月13日,RevolutionMedicines正式官宣,其耗时多年、豪掷20亿美元押注的核心管线药物Daraxonrasib(研发代号RMC-6236),针对转移性胰腺导管腺癌(PDAC)的关键III期临床试验RASolut

2026-04-20
突破衰老密码:2025-2026 衰老机制与干预药物最新进展

突破衰老密码:2025-2026 衰老机制与干预药物最新进展

衰老是生物体不可避免的生物学过程,但并非单纯的时间流逝,而是由表观遗传紊乱、细胞衰老累积、线粒体功能衰退、慢性炎症等多因素驱动的系统性退行性过程。随着全球老龄化问题日益严峻,衰老的细胞分子机制研究已成为医学生物领域的研究热点。近年,《Nat

2026-04-20
特应性皮炎治疗新纪元:从“脑-皮对话”到靶向药物密集落地

特应性皮炎治疗新纪元:从“脑-皮对话”到靶向药物密集落地

特应性皮炎(AtopicDermatitis,AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,以剧烈瘙痒和反复皮损为特征,全球儿童患病率高达20%,成人约5%-10%,患者生活质量受到严重影响。近年来,随着神经免疫学、表观遗传学及生物制剂研发技

2026-04-03
胶质瘤治疗破局:从“颅内黑箱”到精准打击,多路径突破改写患者命运

胶质瘤治疗破局:从“颅内黑箱”到精准打击,多路径突破改写患者命运

胶质母细胞瘤(GBM)是最常见且最具侵袭性的原发性脑肿瘤,患者中位生存期仅12-21个月,5年生存率不足5%。长期以来,血脑屏障阻挡药物渗透、肿瘤高度异质性及免疫抑制微环境,使胶质瘤成为最难攻克的“颅内堡垒”。然而,随着溶瘤病毒、靶向药物、

2026-03-27