在心血管药物研发领域，高血压创新早已进入长期停滞期。过去二十余年，ACEI、ARB、CCB、利尿剂、β受体阻滞剂五大经典体系牢牢占据临床主流，各类改良剂型、复方制剂层出不穷，但全新作用机制的原创降压药近乎空白。5月18日，阿斯利康核心创新药
在小分子药物研发中，氟元素一直是一个特殊的存在。它很小，却常常能带来显著影响。一个氟原子的引入，可能改变候选分子的代谢稳定性、亲脂性、靶点相互作用和药代动力学特征；一个含氟基团的选择，也可能影响分子从早期设计到后续开发的可行性。正因如此，氟
近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（静脉输注，商品名：赛捷宁®）和乌
5月18日，默沙东宣布，一项评估其与科伦博泰合作开发的TROP2ADC药物Sac-TMT，在既往接受过铂类化疗和抗PD-1/抗PD-L1免疫治疗的晚期或复发性子宫内膜癌患者中的关键性III期TroFuse-005研究，达到总生存期（OS）
都觉得癌症就是基因突变堆出来的，只要找到突变靶点，设计药把突变细胞杀死，就能搞定。但近期国际顶刊Cell在线发表了一篇重磅研究Oncogenicandtumor-suppressiveforcesconvergeonaproge
在中国，慢性鼻窦炎患者超4000万，其中慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者占比高达95%，达3800万之多。这一庞大患者群体近半数患者即便经过规范药物治疗、反复手术干预及全身激素调控，仍无法摆脱鼻塞闭塞、嗅觉丧失、鼻息肉复发、二次甚至多
5月12日，恒瑞医药与百时美施贵宝公司宣布双方达成全球战略合作及许可协议，共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目，以加速创新药物研发，惠及全球患者。本次合作协议包含4项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4项BMS免疫学项目，以及双方依托恒
5月12日，ClinicalTrials网站显示，海思科登记了一项Ⅲ期临床，以评估HSK31679在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者中的安全性和有效性。根据Insight数据库，这是首个进入Ⅲ期阶段的
癫痫作为最常见的严重神经系统疾病之一，全球患者超7000万、中国约1000万，其中30%为药物难治性癫痫，长期面临“反复发作、用药受限、认知损伤”的三重困境。近年随着多组学解析、基因编辑、干细胞技术与核酸药物的交叉革新，《Nature
为了规范生物医学新技术临床研究和临床转化应用，促进医学科学技术进步和创新，保障医疗质量安全，维护人的尊严和健康，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号）于2026年5月1日贯彻实施。生物医学新技术临床研究备案指
